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做试管婴儿可以避免遗传基因吗？

出生缺陷是指婴儿在出生前就已形成的发育障碍，包括形态结构异常、先天畸形、代谢异常、先天性智力低下等，由多种因素引起的发育障碍，如先天性聋哑，多趾，唐氏儿，腭裂，智力低下等，均由发育障碍引起。根据资料统计，我国每年约有90万新生畸形儿，也正因为如此，国家卫生健康委等部门正在实施预防出生缺陷的医疗计划，旨在防止出生缺陷，实现优生优育。

在临床上，早期预防出生缺陷，保障健康，实现优生优育是一种有效的方法。借助先进的辅助生殖技术，如孕前检查、医疗咨询、定期产检、唐氏筛查等，就能让家庭幸福。

下一步，我们将为您详细解析试管婴儿如何避免新生儿出生缺陷，从根本上保障宝宝的健康。

做试管就能避免新生儿的先天性缺陷。

采用先进的三代试管助孕技术，可有效避免出生缺陷，杜绝新生儿疾病发生，从根本上消除新生儿疾病，保证后代的健康，实现优生优育。比方说，在一家生殖医院，专家会先给夫妻做一个详细的身体检查，然后根据他们的情况制定个人的试管周期计划，采用当前先进的三代试管技术进行操作，可避免因染色体异常而导致的出生缺陷，提高妇女的妊娠质量和妊娠成功率。这样可以帮助你顺利生下一个健康的宝宝，实现自己的梦想。

生殖学专家认为，导致出生缺陷的原因有很多，比如染色体异常或基因突变，一旦发生染色体异常，就会影响胎儿的发育，这样的情况会导致胎儿停止发育、流产、出生缺陷等，所以通过试管婴儿技术进行试管婴儿可避免缺陷风险，提高妊娠率，实现优生。

使用三代试管婴儿技术生产了健康的婴儿。

生殖专家分析说，第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前的遗传学筛查和诊断，就是在胚胎移植前做基因检查，对是否存在异常进行分析比较，然后筛选出高质量健康的胚胎进行移植，可以防止新生儿缺陷和畸形，保障后代的健康。例如，PGS技术主要是针对胚胎的染色体进行筛选，通过检测胚胎的染色体数目和结构，观察是否有染色体重复、缺失、易位、倒置等现象。

提示：现在，专家们运用了一种新的PGSNGS基因测序技术。这种技术精确、信息量大，能更全面地保证染色体的微量缺失，使囊胚的质量得到更加全面的保障。

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PGD技术主要是通过染色体来诊断胚胎是否携带可导致疾病的基因突变，从而筛选出适合移植的优质健康囊胚；PGD高级PGD技术的应用，使专家能够有效避免近300种遗传疾病，如先天性耳聋、血友病、地中海贫血症等。脊髓型萎缩预防这些遗传病对胎儿的影响，从根本上保障婴儿的健康，实现优生。

借助先进的第三代试管婴儿技术，使试管婴儿专家能够避免胎儿出现染色体异常等情况，从而杜绝胎停流产、出生缺陷、遗传病等问题，帮助您成功生育一个健康的宝宝。

分析遗传基因的特征，美国第三代试管婴儿科学规避遗传病

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，是在移植前对胚胎进行筛查、诊断，从而分析判断是否存在异常，进而优选出健康的胚胎进行移植，有效避免因遗传疾病终止妊娠的风险，保障移植后囊胚的着床率和胎儿活产率。下面，详细为大家解析隐性遗传基因检测的重要性，美国HRC专家如何运用第三代试管婴儿技术实现优生优育的。

遗传基因决定生物遗传特征，具有复杂结构的化学物质，具有以下3种特性：

①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的准确自我复制，并随细胞分裂而分配给子细胞，或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。

②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶，基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。

③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变，突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。

美国试管专家说，根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因，那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。比如常见的耳聋基因，那么，丈夫和妻子两个人同时携带的情况下，则有1/4的几率遗传给孩子。此种情况下，运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以很好地避免不健康胚胎的移植，优选出健康优质的胚胎，将未来宝宝的健康控制在孕前。

美国第三代试管婴儿技术有效规避隐性遗传疾病

美国第三代试管婴儿技术的研发及成熟运用，提高试管婴儿成功率的同时，阻隔了遗传病下行，实现了优生。

PGS/PGD基因检测技术能够实现全基因的检测，即专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体数目和结构进行筛查，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而剔除不良的胚胎;PGS全新一代NGS基因测序技术，而该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，同时还能准确到染色体细小的微缺失。

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而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。避免携带某种致病基因的准父母将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。例如可准确诊断如地中海贫血症、血友病、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。

美国试管婴儿专家介绍说，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，然后剔除不健康的胚胎(包括携带隐性遗传基因的胚胎)，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

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故而，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断，可剔除携带该隐性遗传基因的囊胚，挑选健康优质的囊胚进行移植，有效阻隔遗传性疾病下行，避免携带隐性基因的父母把这种疾病传给下一代。

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