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染色体检查作为在试管的检查项目之一，相信有大多数女性虽然不一定清楚这其中检查的原理，但是通过字面意思却也能够理解需要检查的物质，毕竟染色体已经算是初中的知识点了。

那么问题也就来来了，做试管是否有必要做检查染色体呢?是不是只要选择了做试管就要检查染色体呢?

对此专家表示，染色体检查是非常有必要的，具体可以分为一下2点：

①通常人在出生之后染色体就不会再随着年龄的变化而改变了，当然患有血液病和肿瘤等情况除外，所以基本上可以说做一次染色体检查是终身有效的。

②在患有生殖功能障碍的夫妻中，约有7-10%是人存在染色体异常，因此在做试管前检查染色体检查，可以让存在染色体异常的夫妻少走一些弯路。

另外，通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。

而且染色体检查也并非是所有女性都需要做的，通常存在这三种情况的夫妻才需要做染色体检查：

1.从未怀孕过的夫妻，或者其中一方未怀过孕的夫妻;

2.曾有过流产史的夫妻;

3.曾有过生化妊娠史的夫妻。

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那说到这里，想必有些准妈就要问了，如果真的查出染色体有异常，又该如何应对呢?

对此专家表示，在染色体上目前较常见的就是染色体平衡易位和倒位以及染色体数量异常，若通过检查中真的发现夫妻任意一方存在此类病症，则就可使用胚胎染色体筛查进行治疗。

胚胎染色体筛查简称为NICS，它是通过单细胞全基因组扩增从而对胚胎染色体进行全数筛查的，通过此将染色体正常胚胎挑选出来进行移植，从而到达提高受孕率的目的。

不仅如此，胚胎染色体筛查所用到的检测样本并不是胚胎活检细胞，而是囊胚的培养液，所以根本不会损伤到胚胎，故相对于传统筛查方式要安全方便得多!

以上就是关于染色体检查的相关介绍了，其实，无论是做试管，还是自然生育，有条件的话都应该提前做一下染色体检查的，若是没查出问题，自然可以安心备孕，但若不幸查出了问题，则也做到了及时发现及时治疗，保障了生育的质量，何乐而不为呢!各位说是不是~

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试管婴儿移植前为什么要检查染色体？

在做试管婴儿之前，为了方便有针对性地制定治疗方案，以及保障试管周期中每个环节能顺利进行，医生会要求患者进行一次全面的身体检查，染色体就是其中一项很重要的检查项目。其实，有很多试管夫妻都对此都感到疑惑，为什么做试管婴儿前还要检查染色体呢？接下来小贝会给大家详细介绍的。

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一般情况下，试管前染色体检查可以检测出男女双方细胞中是否有携带遗传病、基因异常等问题，降低婴儿患遗传病的风险。染色体数目一旦出错，可能会导致胚胎移植后出现流的现象，更严重的会使婴儿患上遗传疾病，所以试管婴儿移植前染色体检查是很有必要的。

1、检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

2、筛查遗传病携带者

遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性（超过38岁）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

3、筛查染色体异常的胚胎

胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。

4、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）)又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。

所以，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入的胚胎是否健康，需要做试管婴儿的夫妻在进行试管婴儿一定要按照医生的要求进行全面的身体检查，这样才能提高试管婴儿的成功率。

做试管婴儿，男的查染色体是查什么？医生说细胞没培育成功要我再去抽血重验这是什么情况要紧吗？

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